采用java语言＋B/S架构＋后端SpringBoot前端Vue开发的ADR药品不良反应智能监测系统源码
ADR监测引擎每日主动获取检验数据、病历内容（可拓展）、以及其他临床数据，根据知识库内容自动判定患者是否有不良反应迹象，记录触发规则的数据，并生成报告供药师人工判定。引擎可智能判断指标和医嘱的先后顺序，以及监测区间，极大的降低假阳，提高医务人员的工作效率。
源码技术架构：B/S+Java+后端框架：SpringBoot+前端框架：Vue+数 据 库：MySQL+开发工具：IntelliJ、IDEA
主动识别ADR信号：
检验值监测
通过监测患者异常检验值、与药品不良反应相关的特殊检验值发现疑似病例。
住院检验结果文本监测
通过监测住院患者检验结果的文本内容，发现检验结果异常的疑似病例。
抗菌药送检记录
提供院内HIS系统送检判断接口和保存接口，记录抗菌药用药目的。
提供医嘱用药目的展示、送检展示，以及提供筛选。
EMR智能读取
通过读取患者EMR首次病程记录、每日病程记录和出院记录的关键词发现疑似病例。
ADR药物不良反应系统管理
一、 用户管理 ：能够实现对系统用户的统一管理，方便系统用户的添加、编辑、删除等，具体功能如下：
1、支持自定义添加、删除、编辑系统用户。
2、支持对用户姓名、部门、性别、电话、状态等信息进行编辑。"
二、角色管理：能够实现系统的安全策略要求，对功能封装成角色，方便系统授权，按需分配功能，增加隔离效果，具体功能如下：
1、支持对角色自定义添加、删除、编辑。
2、支持对角色包含的权限自定义编辑。"
三、功能管理：系统预设的基础功能，有权限的用户可以支持对系统功能菜单信息，诸如名称进行编辑，一般不需要更改。
ADR药物不良反应监测的意义
（1）收集药物不良反应的研究成果等相关信息，以便更好地开展临床药物的研发，进而为患者提供更加安全有效的药物。
（2）便于向药品的经营、使用、生产及药政部门提供药物不良反应情况的咨询，利于业务的开展和服务的提高。
（3）及时报告药物不良反应的最新情况，有利于促进药物不良反应工作的开展。
（4）通过国际间药物不良反应信息的交流，可以加强各国之间的有效沟通和合作，为药品安全提供更多的保证
药物不良反应监测的主要内容
（1）对于药物不良反应的作用机理进行调查，并据此制定应对方案。
（2）向使用药品的医疗卫生单位、管理药品的卫生行政部门，以及药品的经营企业提供相关的技术支持。
（3）加强药物不良反应监测的专职人员的培养，创建完善的药物不良反应申报系统。
（4）持续收集已知的药品或者新发现的ADR及其对患者的不良影响的程度。
总结：
ADR监测工作的开展不单单是国家法律法规的一项要求，对于提高医院的医疗水平和确保医疗安全也是一个切实有效的办法。建立健全药物不良反应监测制度，不仅有助于增强医护人员对于ADR监测工作必要性的认识，从某种意义上说，还是一件关乎全国人民身体健康的大事。
医疗卫生单位不单单是诊断和治疗疾病的场所，也是ADR产生和预防的场所，更是ADR监测和报告的主要来源地，所以应在所有医疗卫生机构中建立完善的ADR监测体系，充分发挥药剂科室的重要作用，这对于我国ADR报告和监测工作的深入开展有着举足轻重的意义。
