全球范围内的新冠确诊人数仍旧在增加，“特效治疗药”依然没有找到。凛冬已至，更适于病毒传播的寒冷高湿天气已经笼罩了半个地球。在一片阴霾的疫情当中，“希望之光”开始浮现，新冠疫苗和单一靶标的小分子药物开始被世界各国政府应急准入市场。这些疫苗和小分子药物依靠海量的资本，运用最新的技术，将需要长达十年以上的研发周期缩短至数月。
图1. 全球气温分布图（12月21日）
2020年5月1日，吉利德科学（Gilead）宣布在研抗病毒药物瑞德西韦已经获得美国FDA紧急使用授权（EUA），体外试验证明其能够有效抑制新冠病毒，被紧急用于治疗新型冠状病毒肺炎。同年10月22日，美国FDA批准其抗病毒药物瑞德西韦（商品名：Veklury）正式上市。同时，在全球200多支在研疫苗中，有13个进入了Ⅲ期临床的候选疫苗，中国占据了其中5席。
