一周热点 ：复星医药将与BioNTech组建合资公司。绿叶制药与阿斯利康推进心血管及肿瘤领域深度合作。卫材旗下卫克泰纳入医保目录。Abcam与数问生物扩大合作。Immedica Pharma AB+维健医药、再鼎医药和Cullinan Oncology达成合作。

| 投资、合作

BioNTech

复星医药将与德国BioNTech组成合资公司，在中国建设新冠mRNA疫苗产业化基地，一期项目产量将达到2亿支。复星医药已经在部分国内企业中进行疫苗接种意愿调查和预约报名，并表示预计2021年一季度有望进行疫苗接种。由BioNTech与辉瑞公司合作研发的新冠mRNA疫苗于12月上中旬在英国、美国、加拿大、欧盟等地区陆续获批紧急授权使用。

阿斯利康+绿叶制药

绿叶制药与阿斯利康再度战略携手 推进心血管及肿瘤领域深度合作。在心血管领域，双方将在目前已有的全球范围内商业化合作的基础上，围绕互联网医疗及线上渠道拓展探讨更多创新推广模式，进一步提升血脂康胶囊的患者用药可及性。在肿瘤领域，双方将探讨如何联合各自优势，进一步深化力扑素在广阔区域和细分市场的覆盖，并将就该产品后续的临床学术研究方面的合作机会加强沟通。此外，双方还将就绿叶制药另一大肿瘤在研产品LY01008与阿斯利康抗肿瘤药物开展临床联合用药研究进行深入探讨，并积极探索LY01008在中国以外的各大国际新兴市场的合作空间。

Abcam+数问生物

生命科学试剂和工具领域的全球创新者Abcam与专注伴随诊断(CDx)开发和商业化的国内领先企业数问生物(数问)宣布签署扩大战略合作协议。双方将依据该协议扩大合作范围，就近年来国内外不断涌现的重要伴随诊断靶点展开深入合作。依据协议条款，Abcam将向数问生物提供高特异性的重组兔单克隆抗体并授权其商业化开发权益，数问将完成免疫组化方法学验证以及伴随诊断试剂盒的开发。Abcam将获得与试剂盒开发相关联的里程碑付款以及相关试剂盒上市后的销售分成。

Immedica Pharma AB+维健医药

香港维健医药集团有限公司和Immedica Pharma AB宣布双方已签署协议，根据该协议，维健医药将获得在大中华区、韩国、新加坡、越南、印度尼西亚、马来西亚、菲律宾和泰国销售Ravicti(苯丁酸甘油酯)的独家商业化权益。Ravicti在欧洲和美国被批准用于治疗尿素循环障碍(UCD)。

Cullinan Oncology+再鼎医药

再鼎医药和Cullinan Oncology宣布，双方达成独家授权合作，以推进CLN-081在大中华区的开发、生产和商业化工作。根据协议条款，Cullinan Oncology 旗下子公司Cullinan Pearl将获得2,000万美元的预付款，并有资格获得最高至2.11亿美元的开发、注册和基于销售的里程碑付款。此外，再鼎医药将根据CLN-081在大中华地区(包括中国内地、香港、澳门和台湾地区)的年度净销售额，向Cullinan支付特许权使用费。再鼎医药将获得在大中华区独家开发、制造和商业化CLN-081的权利。

富士医疗

富士医疗智慧影像研讨会召开。多位业内专家围绕全新发布的SYNAPSE VNA医学影像数据平台、“富医睿影”互联网云胶片服务及SYNAPSE 3D三维影像后处理系统分享了真知灼见，并就富士胶片医疗数据管理综合解决方案在目前中国医疗现场的应用和未来趋势展开了探讨。

卫材

由卫材(中国)药业有限公司主办的“卫材中国·中欧专家面对面”成功举办。本次大会以“Focus·Share(聚焦·分享)”为主题，分为北京、广州、杭州三个线下分会场及线上直播的方式联动开展，邀请领域内来自德国与中国的专家共话帕金森病的前沿进展。

| 医药、医疗新产品

卫材(中国)投资有限公司宣布，中国癫痫治疗领域非竞争性AMPA受体拮抗剂卫克泰(吡仑帕奈)被正式纳入中国《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年版)》。卫克泰目前在国内被批准用于成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴或不伴继发性全面性癫痫发作)的加用治疗。

编辑 / 卓悦

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