医疗器械从业者网站

医疗器械从业者网站 - 知乎

一、政策法规类

1. 中华人民共和国中央人民政府-行政法规库

2. 国家药品监督管理局——医疗器械板块

3. 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

4. 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

5. 中国生物技术发展中心官网

6. 中华人民共和国科学技术部

7. 国家科技计划项目申报中心

8. 国家药品监督管理局高级研修院

9. 中华人民共和国国家卫生健康委员会

10. 中华人民共和国工业和信息化部

11. 中华人民共和国国家发展和改革委员会

12. 医政医管局

13. 中国医药报

14. 中国食品药品网——医疗器械频道

15. 美国FDA官网

二、医疗器械临床实验注册与查询

1. 药物和医疗器械临床试验机构备案

2. 国内临床试验登记

3. 中国临床试验注册中心——世界卫生组织国际临床试验注册平台

4. 国外临床试验登记

三、专利及注册等信息查询

1. 专利申请-国家知识产权局

2. 中国及多国专利审查信息查询

3. 专利信息检索

4. 药智数据

5. 专利检索与分析系统

四、参考文献查询

1. 万方数据库

2. 中国知网

3. 中国维普

4. 百度学术

5. PubMed官网

6. 全网文章中文检索

7. 谷歌学术镜像网站集

8. SCI-hub可用链接集（免费下载SCI论文）

五、英文阅读工具

小绿鲸SCI阅读器

六、SCI投稿选刊

1. LetPub

2. GeenMedical

3. 梅斯医学

七、医疗设备领域部分科技期刊投稿官网

1. 中国医疗器械杂志

2. 中国医学装备

3. 中国医疗设备

4. 医疗卫生装备

5. 中国组织工程研究

6. 生物医学工程研究

7. 医学信息学杂志

8. 中国数字医学

9. 医疗装备

10. 中国医疗器械信息

11. 现代仪器与医疗

一、政策法规类

1. 中华人民共和国中央人民政府-行政法规库

政策_中国政府网

2. 国家药品监督管理局——医疗器械板块

https://www.nmpa.gov.cn/ylqx/index.html

了解医疗器械监管动态，法规文件及政策通告

3. 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

可查询国内医疗器械相关的法律法规文件、审评审批指导原则、医疗器械技术审评要点等。

4. 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 -

查询医疗器械临床试验、药品临床试验核查相关公告。

5. 中国生物技术发展中心官网

中国生物技术发展中心

中国生物技术发展中心官网可查询国家重点研发计划相关的通知和审批结果。

6. 中华人民共和国科学技术部

科技政策 - 中华人民共和国科学技术部

可查询国家科技法律法规、科技政策、科技规划、科技奖励等相关信息。

7. 国家科技计划项目申报中心

国家科技计划申报中心

8. 国家药品监督管理局高级研修院

专业技术人员培训网

医疗器械政策法规、规范文件、临床试验伦理相关的专业培训。

9. 中华人民共和国国家卫生健康委员会

http://www.nhc.gov.cn/wjw/index.shtml

10. 中华人民共和国工业和信息化部

中华人民共和国工业和信息化部

11. 中华人民共和国国家发展和改革委员会

中华人民共和国国家发展和改革委员会

12. 医政医管局

http://www.nhc.gov.cn/yzygj/new_index.shtml

13. 中国医药报

中国医药报--2022-05-27--01要闻

14. 中国食品药品网——医疗器械频道

医疗器械频道--中国食品药品网

15. 美国FDA官网

U.S. Food and Drug Administration

二、医疗器械临床实验注册与查询

1. 药物和医疗器械临床试验机构备案

药物和医疗器械临床试验机构备案系统

查询机构以及对应研究者有无备案

2. 国内临床试验登记

http://www.chinadrugtrials.org.cn/index.html

可以查看国内现在或之前有多少和你们公司做相同或相关的临床试验；网站还可以下载临床试验方案的简要信息；国外的临床试验可以在ClinicalTrials.gov查询。

3. 中国临床试验注册中心——世界卫生组织国际临床试验注册平台

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中国临床试验注册中心是世界卫生组织临床试验注册平台（WHO ICTRP）一级注册机构，负责中国地区的临床试验注册，并接受世界其他国家或地区的注册申请，临床试验注册后资料均送WHO ICTRP，并能在其一站式检索入口（Search Portal）检索到。如果是跨国多中心试验，可同时在实施试验的多个所在国同时注册，但需在WHO ICTRP申请唯一识别码（Unique Trial Number, UTN），以避免重复统计和区别重复注册。